В последнее время стали придавать большое значение роли в патогенезе депрессий центральной серотонинергической активности. В связи с этим привлекают внимание в качестве антидепрессивных препаратов соединеия, обладающие способностью активировать центральные серотонинергиеские процессы. В определенной степени это действие свойственно всем антидепрессанам. Действительно, ингибиторы МАО способствуют накоплению в ЦНС наряу с другими нейромедиаторами также серотонина. Трициклические антиепрессанты и их аналоги, блокируя обратный нейрональный захват мономинов, также способствуют накоплению в синаптической щели серотонина. Относительно сильно блокирует обратный захват серотонина кломипраин (см.). Действие ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов является, однако, неизбирательным. Они способствуют накоплению не только серотоина, но и норадреналина, дофамина и других нейромедиаторных моноамиов. В последние годы удалось создать ряд препаратов, являющихся избираельными (селективными) ингибиторами обратного захвата серотонина, без существенного влияния на захват норадреналина и дофамина. К этим препаатам, нашедшим применение в медицинской практике, относятся флуоксеин, сертралин, флувоксамин и некоторые другие. Из ранее известных препаратов антидепрессантом этого типа действия явяется тразодон.