БЕНЗОТЭФ (Benzotephum). N-Бензоил-N',N"-ди(этилен)-триамид фосфорной кислоты, или диэтиленимид бензоиламидофосфорной кислоты. Белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в воде (1:10), спирте, хлороформе. Водные растворы легко гидролизуются. По противоопухолевой активности и механизму действия бензотэф существенно не отличается от других соединений, содержащих группы этиленимина (тиофосфамид, дипин и др.). Применяют при раке яичников, в частности при асцитах, метастазах в забрюшинные лимфатические узлы и сальник, при раке молочной железы (в поздних стадиях и при метастазах в легкие с поражением плевры и выпотом в плевральную полость), а также при других карциноматозных плевритах и асцитах. Вводят внутривенно в дозе 0,024 г (24 мг) в 20 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. Обычно вводят 3 раза в неделю, а при плохой переносимости (тошнота, рвота) интервалы между введениями увеличивают на 1 - 2 дня. Курс лечения 15 - 20 введений. У больных, у которых количество лейкоцитов и тромбоцитов быстро понижается, число введений должно быть уменьшено. Курс лечения заканчивают при уменьшении количества лейкоцитов до 3 х 109/л и тромбоцитов до 100 х 109/л. При карциноматозных асцитах или плевритах препарат вводят в дозе 24 48 мг (в 20 - 40 мл раствора) в полости после эвакуации экссудата. Повторный курс лечения могут проводиться через 1 - 3 мес, при условии восстановления картины крови. Лечение проводят под систематическим гематологическим контролем. Бензотэф иногда несколько лучше переносится больными, чем тиофосфамид, однако он, так же как тиофосфамид, может вызывать лейкопению и тромбоцитопению, а в больших дозах - панцитопению. При резком понижении количества лейкоцитов и тромбоцитов, введение препарата прекращают, переливают стимулирующие количества крови или лейкоцитной и тромбоцитной массы, назначают стимуляторы лейкопоэза. Препарат может вызывать также тошноту и рвоту; при необходимости назначают в этих случаях аминазин или другие противорвотные препараты. Бензотэф противопоказан при выраженной кахексии, лейкопении (лейкопитов менее 4 х 109/л), резкой анемии, при активном туберкулезе, нарушениях функции печени и почек, тяжелой недостаточности кровообращения. Форма выпуска: в запаянных ампулах или герметически укупоренных флаконах, содержащих по 0,025 мг (25 мг) препарата. Растворы готовят в асептических условиях непосредственно перед применением. Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не выше + 5 С.